卡博替尼‌(‌Cabozantinib‌)‌的治疗效果怎么样?卡博替尼‌的疗效

卡博替尼‌(‌Cabozantinib‌)‌是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗特定患者的晚期肾细胞癌、肝细胞癌（肝癌）、分化型甲状腺癌，或胰腺及胰腺外神经内分泌肿瘤。卡博替尼‌(‌Cabozantinib‌)‌是靶向药物，患者需持续服用直至癌症恶化（疾病进展）或因副作用或不良反应无法耐受。

卡博替尼‌(‌Cabozantinib‌)‌疗效评估指标

患者接受治疗的时长、癌症未恶化的生存期（无进展生存期，PFS）、治疗期间的总生存期（OS）以及对药物产生反应的患者比例（客观缓解率，ORR）。

卡博替尼‌(‌Cabozantinib‌)‌晚期肾细胞癌疗效数据

1、METEOR试验（对比Everolimus/Afinitor）：

（1）、治疗时长：Cabometyx组中位7.6个月（范围0.3-20.5个月），Everolimus组4.4个月（范围0.21-18.9个月）。

（2）、无进展生存期（PFS）：Cabometyx组7.4个月（95%CI5.6,9.1），Everolimus组3.8个月（95%CI3.7,5.4）。

（3）、总生存期（OS）：Cabometyx组21.4个月（95%CI18.7,未达到），Everolimus组16.5个月（95%CI14.7,18.8）。

（4）、客观缓解率（ORR，均为部分缓解）：Cabometyx组17%（95%CI13%,22%），Everolimus组3%（95%CI2%,6%）。

2、CABOSUN试验（对比Sunitinib/Sutent）：

（1）、治疗时长：Cabometyx组中位6.5个月（范围0.2-28.7个月），Sunitinib组3.1个月（范围0.2-25.5个月）。

（2）、无进展生存期（PFS）：Cabometyx组8.6个月（95%CI6.8,14.0），Sunitinib组5.3个月（95%CI3.0,8.2）。

（3）、客观缓解率（ORR，均为部分缓解）：Cabometyx组20%（95%CI12%,30.8%），Sunitinib组9%（95%CI3.7%,17.6%）。

3、CHECKMATE-9ER试验（一线治疗，Cabometyx联合Nivolumab/Opdivo对比Sunitinib）：

（1）、治疗时长（联合组）：中位14个月（范围0.2-27个月）。

（2）、无进展生存期（PFS）：联合组16.6个月（95%CI12.5,24.9），Sunitinib组8.3个月（95%CI7.0,9.7）。

（3）、总生存期（OS）：两组均未达到。

（4）、客观缓解率（ORR，含完全和部分缓解）：联合组55.7%（95%CI50.1,61.2），Sunitinib组27.1%（95%CI22.4,32.3）。

卡博替尼‌(‌Cabozantinib‌)‌晚期肝细胞癌疗效数据

晚期肝细胞癌(HCC)-CELESTIAL试验（对比安慰剂）：

1、治疗时长：Cabometyx组中位3.8个月（范围0.1-37.3个月），安慰剂组2.0个月（范围0.0-27.2个月）。

2、无进展生存期（PFS）：Cabometyx组5.2个月（95%CI4.0,5.5），安慰剂组1.9个月（95%CI1.9,1.9）。

3、总生存期（OS）：Cabometyx组10.2个月（95%CI9.1,12.0），安慰剂组8.0个月（95%CI6.8,9.4）。

4、客观缓解率（ORR，均为部分缓解）：Cabometyx组4%（95%CI2.3,6.0），安慰剂组0.4%（95%CI0.0,2.3）。

卡博替尼‌(‌Cabozantinib‌)‌放射性碘难治性分化型甲状腺癌疗效数据

放射性碘难治性分化型甲状腺癌(既往接受过VEGFR靶向治疗)-COSMIC-311试验（对比安慰剂）（更新分析）：

1、无进展生存期（PFS）：Cabometyx组11个月（95%CI7.4,13.8），安慰剂组1.9个月（95%CI1.9,3.7）。

2、客观缓解率（ORR，均为部分缓解）：Cabometyx组18%（95%CI10%,29%），安慰剂组0.0%（95%CI0.0%,11%）。

卡博替尼‌(‌Cabozantinib‌)‌胰腺及胰腺外神经内分泌肿瘤疗效数据

胰腺及胰腺外神经内分泌肿瘤(pNET和epNET)-CABINET试验：

1、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)（对比安慰剂）：

无进展生存期（PFS）：Cabometyx组13.8个月，安慰剂组4.4个月。调整后的疾病进展或死亡风险比（HR）为0.23（95%CI,0.12to0.42；P<0.001）。

2、胰腺外神经内分泌肿瘤(epNET)（对比安慰剂）：

无进展生存期（PFS）：Cabometyx组8.4个月，安慰剂组3.9个月。调整后的疾病进展或死亡风险比（HR）为0.38（95%CI,0.25to0.59；P<0.001）。