FDA批准卡博替尼‌(‌Cabozantinib‌)‌用于治疗既往接受过治疗的晚期神经内分泌肿瘤

2025年3月31日,（HealthDay报道）—根据丹娜-法伯癌症研究所（Dana-FarberCancerInstitute）发布的新闻稿

美国食品和药物管理局（FDA）已批准口服酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼‌(‌Cabozantinib‌)‌用于治疗既往接受过治疗的晚期神经内分泌肿瘤患者，这为该患者群体提供了新的标准治疗方案。

此项批准基于3期CABINET研究的结果。该研究将卡博替尼与安慰剂进行了比较，受试者为既往接受过治疗的晚期胰腺神经内分泌肿瘤和晚期胰腺外神经内分泌肿瘤患者。该试验结果已于去年九月发表在《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）上。结果显示，与接受安慰剂的患者相比，接受卡博替尼治疗的患者其疾病无恶化的生存期显著延长。鉴于中期分析中观察到的疗效改善，该试验已于2023年8月提前终止并揭盲。

报道指出，卡博替尼的副作用与之前其他研究中发现的类似，包括高血压、疲劳和腹泻。

CABINET研究的首席作者、丹娜-法伯癌症研究所的Jennifer Chan医学博士（同时拥有公共卫生硕士学位）在一份声明中表示：“神经内分泌肿瘤患者常常面临艰难的病程。尽管近年来取得了一些进展，但对于癌症已经进展或扩散的患者，仍然迫切需要新的有效疗法。卡博替尼显著改善了这一患者群体的预后，FDA的批准带来了新的希望。”